GSK抗艾新药获欧盟委员会上市批准

葛兰素史克公司表示，单片双药方案Juluca获欧盟委员会的上市批准

　　成都同志,成都同志网,成都同志论坛,成都同志会所,成都同志聊天室,四川同志,四川同志网,

四川同志论坛,四川同志会所,四川同志聊天葛兰素史克公司表示，由ViiV Heal thcare与辉瑞和Shionogi合资开发的HIV治疗药物已获得欧盟委员会的上市批准。

　　该艾滋病专家合资企业获得了Juluca的授权，该药物可治疗成人中的HIV-1型艾滋病毒感染，这些成人必须在稳定的抗逆转录病毒疗法中被病毒学抑制至少六个月。

　　Juluca由dolutegravir与rilpivirine组成。Dolutegravir由ViiV Healthcare开发，是一款HIV-1整合酶链转移抑制剂(integrase strand transfer inhibitor, INSTI)，能和其他抗逆转录病毒疗法形成组合，治疗感染HIV-1的成人患者；Rilpivirine则由Janssen Sciences Ireland UC开发，是一款非核苷逆转录酶抑制剂(non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, NNRTI)。

　　2017年11月22日，美国FDA宣布批准Juluca上市，治疗感染HIV-1的特定成人患者。Juluca首款获批治疗这一适应症的双药疗法。

　　“欧盟委员会对Juluca的决定对整个欧洲的艾滋病病毒感染者来说是一个非常积极的消息，现在他们将有机会通过一种由单一药物组成的完全治疗方案来维持其病毒抑制，”ViiV首席执行官德博拉沃特豪斯说。

　　“由于治疗进展，许多正在接受治疗的艾滋病病毒感染者寿命更长，接近正常的预期寿命。”

　　“我们听取了他们对治疗数十年的潜在长期影响的担忧，并制定了一个解决方案，通过采用更少的抗逆转录病毒药物，控制他们体内的HIV，优化治疗护理流程。”